由帽子、上衣、裤子组成,袖口、脚踝口为弹性收口,帽子面部收口及腰部收口可采用弹性收口,拉绳收口或搭扣。供临床医务人员在工作时接触到的具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护用。
防护服外观应干燥、清洁、无霉斑,表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。2.防护服连接部位可采用针缝、粘合或热合等加工方式。针缝的针眼应密封处理,针距每3cm应为8针-14针,线迹应均匀、平直,不得有跳针。粘合或热合等加工处理后的部位,应平整、密封,无气泡。3.装有拉链的防护服拉链不能外露,拉头应能自锁。4.防护服由连帽上衣、裤子组成为连身式结构。4.防护服的结构应合理,穿脱方便,结合部位严密。5.袖口、脚踝口采用弹性收口,帽子面部收口及腰部采用弹性收口、拉绳收口或搭扣。6.抗渗水性∶防护服关键部位静水压应不低于1.6KPa( 17cmH20 ) .7.防护服材料透湿量应不小于2500g/ ( md )。8.抗合成血液穿透性应不低于2级额要求。9.防护服外侧洁面沾水等级应不低于3级的要求。10.防护服关键部位材料的断裂强力应不小于45N。11.防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%。12.防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于70%。13.具有阻燃性能的防护应符合下列要求:a )损毁长度不大于200mm ; b )续燃时间不超过15s ; c)阻燃时间不超过10s。14.防护服的带电量应不大于0.6Uc/件。15.防护服材料静电衰减时间不超过0.5s。16.防护服应无菌。17.防护服经环氧乙烷灭菌,环氧乙烷残留量应不大于10ug/g。
【产品名称】医用一次性防护服
【规格型号】型号:连身式;规格:160、165、170、175、180、185。
【生产许可证号】豫药监械生产许20200021号
【注册证编号】豫械注准 20202140709
【产品技术要求编号】豫械注准 20202140709
【结构及组成】由帽子、上衣、裤子组成。
【适用范围】供临床医务人员在工作时接触到的具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护用。
【产品性能】
1、防护服外观应干燥、清洁、无尘、无霉斑,表面不允许有斑疤、裂孔等缺陷。2.防护服连接部位可采用针缝、粘合或热合等加工方式。针缝的针眼应密封处理,针距每3cm应8针-14针,线迹应均匀、平直,不得有跳针。粘合或热合等加工处理后的部位,应平整、密封、无气泡。3.装有拉链的防护服拉链不能外露,拉头应能自锁。4.防护服由连帽上衣、裤子组成,为连身式结构。4.防护服的结构应合理,穿脱方便,结合部位严密。5.袖口、脚踝口采用弹性收口,帽子面部收口及腰部采用弹性收口、拉绳收口或搭扣。6.抗渗水性:静水压为1.67KPa(17cmH2O)时,防护服不得渗漏。.7.透湿量:应不小于2500g/(㎡.d)。8.抗合成血液穿透性按GB 19082-2009标准5.4.3项要求。9.表面抗湿性:防护服外侧面沾水等级应不低于3级的要求。10.防护服关键部位材料的断裂强力应不小于45N。11.防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%。12.防护服关键部位及接缝处对非油性颗粒的过滤效率不小于70%。13.防护服所用材料的阻燃性能应符合下列要求:a)损毁长度不大于200mm;b)续燃时间不超过15s;c)阴燃时间不超过10s。14.防护服成衣的带电量应不大于0.6μC/件。15.防护服材料静电衰减时间不超过0.5s。16.防护服应无菌。17.防护服经环氧乙烷灭菌,环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。
【使用方法】
1、防护服打开,拉开拉链,穿好检查是否穿戴严密。
2、使用前应检查包装是否破损,若有破损禁止使用。
【贮存要求】贮存在相对湿度不超过80%,无腐蚀性气体、干燥、通风良好、洁净的库房内。
【生产日期】见包装袋封口处
【使用期限】两年内有效,请在本品所示失效年月前使用。
【禁忌症】无。
【注意事项、警示及提示性说明】
1、经过环氧乙烷灭菌,使用期限两年。
2、生产日期和失效年月见包装袋,灭菌日期见外包装箱。
3、超过使用期限禁止使用。
4、包装破损禁止使用。
5、该产品属“一次性使用”,用后销毁。
6、对非织造布过敏者慎用。
【符号说明】
一次性使用 无菌 环氧乙烷灭菌 注意事项、警示及提示性说明
【生产企业名称、注册人名称、售后服务单位】河南省圣宏医疗器械有限公司
【生产地址、生产企业住所、注册人住所】河南省新乡市长垣市方里镇张庄创业园001号
【联系电话】0373-8979999 【网址】www.shenghongyiliao.com
【邮编】453400 【编制日期】2020年3月28日
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